操作方法：
細胞毒性檢測
1. 接種細胞：接種對數(shù)期的細胞至96孔板，接種數(shù)量1~5×103個/孔，每孔100 μl，每組設(shè)置3~5個復(fù)孔，置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱；
2. 樣品處理：待細胞貼壁后，加入不同濃度的樣品處理細胞，然后置于培養(yǎng)箱中孵育一定的時間（如：24 h、48 h、72 h）；
3. CCK-8孵育：每孔加入10 μl的CCK-8試劑，輕輕混勻，并將培養(yǎng)板置于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育1~4 h；（可進行預(yù)實驗確定孵育時間）；
4. 上機檢測：將孵育后的細胞培養(yǎng)板置于酶標儀上，在450 nm處檢測其吸光值；
儲存條件: 4℃保存，半年有效；-20℃保存，兩年有效
2. 以Hela細胞為例，細胞按1.25×103 ~ 20×103個/孔的密度梯度接種至96孔板中，培養(yǎng)4 h后，待細胞全部貼壁，每孔加入10 μl的CCK-8試劑，輕輕混勻，置于培養(yǎng)箱中孵育1 h后，在450 nm處檢測其吸光值，并制作標準曲線。
注意事項：
1. 使用前先將低溫保存的試劑在室溫條件下放置20-30 min。
2. 接種對數(shù)期生長的細胞，注意使細胞分散均勻，確保每個復(fù)孔中的細胞數(shù)量一致，減少誤差。
3. 為了達到最佳的實驗效果，建議先進行預(yù)實驗，確定最佳的細胞接種密度及CCK-8試劑孵育時間；以貼壁細胞為例，接種密度約1~5×103個/孔；孵育時間為1~4 h，多數(shù)細胞孵育約30 min即可觀察到明顯的顏色變化。
4. 設(shè)置空白對照，在無細胞的培養(yǎng)基中加入CCK-8檢測，去除本底對吸光值的干擾。
5. 如果OD值太高，建議降低細胞接種密度或減少CCK-8試劑孵育時間。
本公司所有產(chǎn)品僅供科研使用！